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国家药监局 国家卫生健康委 国家疾控局发布《医疗器械紧急使用管理规定(试行)》 [ 2023-12-19 ]
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国家药监局发布关于适用《Q13:原料药和制剂的连续制造》国际人用药品注册技术协调会指导原则 [ 2023-12-15 ]
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国家药监局发布《医疗器械经营质量管理规范》 [ 2023-12-08 ]
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国家药监局药审中心发布《药品说明书(简化版)及药品说明书(大字版)编写指南》和《电子药品说明书(完整版)格式要求》 [ 2023-12-07 ]
国家药监局药审中心关于发布《药品说明书(简化版)及药品说明书(大字版)编写指南》和《电子药品说明书(完整版)格式要求》的通告 (2023年第56号)  &n…… [详细内容]
国家药监局关于13项医疗器械行业标准及7项医疗器械行业标准修改单 [ 2023-11-27 ]
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国家药监局发布《药物临床试验机构监督检查办法(试行)》 [ 2023-11-07 ]
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国家药监局发布《药品说明书适老化及无障碍改革试点工作方案》 [ 2023-11-07 ]
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国家药监局发布《药品上市许可持有人委托生产现场检查指南》 [ 2023-10-25 ]
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国家药监局发布《关于加强药品上市许可持有人委托生产监督管理工作的公告》 [ 2023-10-25 ]
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