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国家药监局关于贯彻实施《中华人民共和国药品管理法》有关事项的公告(2019年第103号) [ 2019-12-02 ]
   《中华人民共和国药品管理法》(以下称药品管理法)已由第十三届全国人大常委会第十二次会议于2019年8月26日修订通过,自2019年12月1日起施行。国家药监局…… [详细内容]
国家药监局关于57批次药品不符合规定的通告(2019年 第85号) [ 2019-11-29 ]
   经苏州市药品检验检测研究中心等11家药品检验机构检验,标示为康普药业股份有限公司等40家企业生产的57批次药品不符合规定。现将相关情况通告如下: …… [详细内容]
国家药监局关于7批次药品不符合规定的通告(2019年 第68号) [ 2019-09-30 ]
    经北京市药品检验所等3家药品检验机构检验,标示为哈尔滨天木药业股份有限公司等4家企业生产的7批次药品不符合规定。现将相关情况通告如下:   一、…… [详细内容]
国家药监局关于批准注册100个医疗器械产品公告(2019年 第76号) [ 2019-09-30 ]
   2019年8月,国家药品监督管理局共批准注册医疗器械产品100个。其中,境内第三类医疗器械产品70个,进口第三类医疗器械产品12个,进口第二类医疗器械产品18…… [详细内容]
国家药监局关于发布国家医疗器械监督抽检结果的通告(第6号)(2019年 第65号) [ 2019-09-30 ]
   为加强医疗器械质量监督管理,保障医疗器械产品使用安全有效,国家药品监督管理局组织对正畸丝、超声洁牙设备等22个品种共617批(台)的产品进行了质量监督抽检,共…… [详细内容]
国家药监局关于注销4个医疗器械注册证书的公告(2019年 第68号) [ 2019-09-30 ]
    按照《医疗器械注册管理办法》的规定,根据企业申请,现注销苏州莱士输血器材有限公司等2家企业以下4个产品的医疗器械注册证书:   一、苏州莱士输血…… [详细内容]
国家药监局关于印发医疗器械检验工作规范的通知 [ 2019-09-10 ]
      各省、自治区、直辖市药品监督管理局,新疆生产建设兵团药品监督管理局,各有关单位:   为进一步规范医疗器械检验…… [详细内容]
国家药监局关于批准注册161个医疗器械产品的公告(2019年 第73号) [ 2019-09-10 ]
   2019年7月,国家药品监督管理局共批准注册医疗器械产品161个。其中,境内第三类医疗器械产品101个,进口第三类医疗器械产品28个,进口第二类医疗器械产品3…… [详细内容]
国家药监局关于修订丹参川芎嗪注射液说明书的公告(2019年 第71号) [ 2019-09-10 ]
   为进一步保障公众用药安全,国家药品监督管理局决定对丹参川芎嗪注射液说明书【不良反应】、【注意事项】等项进行修订。现将有关事项公告如下:   一、所…… [详细内容]
国家药监局关于11批次药品不符合规定的通告(2019年 第60号) [ 2019-08-29 ]
  经中国食品药品检定研究院等6家药品检验机构检验,标示为苏州俞氏药业有限公司等8家企业生产的11批次药品不符合规定。现将相关情况通告如下:   一、经中国食品药品检定研究…… [详细内容]

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