我会会员单位汕头市亚联药业有限公司自2009年起开始了生产环境和生产设备的技术改造工作,2012年起开始全面实施新版GMP,在经过设备改造、软件修订、验证、培训等一系列漫长而艰苦的筹备过程后,在2012年12月正式提出了大容量注射剂GMP认证的申报,随后于2013年1月经国家局认证中心的专家检查后,顺利获得通过,成为广东省首家通过新版GMP认证的注射剂生产企业。 亚联药业大容量注射剂通过了国家局认证,填补了广东省的空白,对汕头乃至广东是一个贡献,是一种最高荣誉。同时,也改变了国家局认证中心专家组对广东人的成见。专家组表示:通过亚联,让我们看到敬业、一丝不苟、真诚务实、责任感极强的企业,这样的制药企业,我们没有理由不放心、不信任。
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